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I 378 partecipanti che soddisfacevano i criteri (calo 5% e tolleranza alla dose di almeno 10 mg) sono stati randomizzati in tre bracci in rapporto 3:3:2: Continuare alla dose piena (10 o 15 mg) 140 pazienti Ridurre la dose a 5 mg 144 pazienti Passare al placebo 94 pazienti Una scelta etica importante: a partire dalla settimana 24 della fase di mantenimento, chi avesse ripreso pi del 50% del peso perso poteva ricevere una rescue therapy , cio una ripresa controllata del farmaco attivo

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